研究团队迅速投入到紧张的工作中。赵飞扬和刘祖训带领一部分成员专注于理论研究，分析质子治疗和ApDC药物在细胞和分子层面的作用机制，寻找两者协同作用的最佳结合点。他们日夜查阅大量的文献资料，与国内外的专家进行交流探讨，不断完善理论模型。
“你们看，质子治疗可以破坏癌细胞的DNA结构，而ApDC药物能精准地将毒性药物输送到癌细胞内部，两者结合有可能产生更强的杀伤效果。但我们需要找到一个合适的时间间隔，让药物在质子治疗后能更好地发挥作用。”赵飞扬在团队讨论会上说道。
“我觉得我们还得考虑药物剂量的问题，不同剂量的ApDC药物与质子治疗结合，可能会产生不同的效果。”刘祖训补充道。
与此同时，另一部分成员在实验室里进行细胞实验。他们培养了眼部肿瘤细胞，分别用质子照射、ApDC药物处理以及两者联合处理，观察细胞的生长、凋亡情况。
实验过程中，团队成员们遇到了不少困难。有一次，细胞实验结果出现了异常，联合处理组的细胞死亡率并没有预期的高。负责实验的小李焦急地向赵飞扬汇报：“赵老师，这次实验结果不太对，联合处理组的效果不理想，我们检查了实验步骤，都没有发现问题。”
赵飞扬安慰道：“别着急，小李。我们再仔细分析一下数据，看看是不是在药物浓度、照射剂量或者处理时间上出了问题。”
经过仔细排查，他们发现是ApDC药物的浓度在配置过程中出现了偏差。调整药物浓度后，重新进行实验，结果显示联合处理组的细胞死亡率明显提高，这让团队成员们备受鼓舞。
细胞实验取得初步成果后，研究团队开始进行动物实验。他们选用了患有眼部肿瘤的实验动物模型，对其进行分组，分别进行不同方式的治疗。实验过程中，团队成员们每天都仔细观察动物的眼部状况、行为表现以及各项生理指标。
“大家要密切关注动物的反应，记录每一个细节。这些数据对我们评估治疗效果至关重要。”刘祖训在动物实验开始前叮嘱大家。
有一只实验动物在接受联合治疗后，出现了短暂的眼部炎症反应。团队成员们立刻对其进行检查和分析，经过讨论，他们认为可能是质子治疗和药物联合作用引起的轻微免疫反应。通过调整治疗方案，增加了一些辅助药物，成功缓解了炎症反应。
随着动物实验的深入进行，联合治疗的效果逐渐显现出来。接受联合治疗的动物，肿瘤体积明显缩小，部分动物的肿瘤甚至完全消失，而且眼部周围的健康组织损伤较小，视力也得到了较好的保护。这一结果让团队成员们看到了希望，也坚定了他们继续研究的信心。
如何将动物实验的成功转化为临床应用，成为了摆在他们面前的一道难题。临床试验需要考虑更多的因素，包括患者的个体差异、治疗的安全性和有效性等。
赵飞扬在团队会议上说道：“我们要准备开展临床试验了，但这一步至关重要，容不得半点马虎。我们需要制定详细的临床试验方案，确保患者的安全和权益。”
刘祖训表示赞同：“没错，我们要严格筛选合适的患者，密切监测治疗过程中的各项指标，及时处理可能出现的问题。”
经过精心筹备，临床试验方案终于制定完成。研究团队开始在合作医院招募符合条件的眼部肿瘤患者。在医院的病房里，赵飞扬和刘祖训亲自与患者及其家属沟通，详细介绍联合治疗方案的原理、方法和可能存在的风险。
一位年轻的患者忧心忡忡地问道：“赵医生，这个新的治疗方案真的能治好我的病吗？我很担心会失明。”
赵飞扬耐心地安慰道：“我们在前期做了大量的实验，结果都显示这种联合治疗方案有很大的潜力。虽然不能保证百分百治愈，但我们会尽最大的努力，最大程度地保护你的视力。”
刘祖训也补充道：“在治疗过程中，我们会密切关注你的情况，随时调整治疗方案。你要相信我们，也要保持积极的心态。”
在他们的耐心解释下，许多患者决定参与临床试验。随着患者陆续入组，临床试验正式开始。团队成员们严格按照方案进行治疗，每天对患者进行眼部检查、记录各项数据，并关注患者的身体反应和生活质量。
治疗过程中，有一位老年患者出现了一些不良反应，如恶心、乏力等。团队立刻组织专家进行会诊，分析原因。经过仔细排查，发现是ApDC药物的剂量对老年患者的身体产生了一定的负担。根据会诊结果，团队调整了药物剂量，并给予患者相应的支持治疗，患者的不良反应逐渐减轻。
随着治疗的推进，一些患者的病情出现了明显的好转。一位原本视力严重受损的患者，在接受联合治疗后，肿瘤逐渐缩小，视力也有了一定程度的恢复。他激动地对赵飞扬和刘祖训说：“太感谢你们了！我原本以为再也看不见了，是你们给了我新的希望。”
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