在应对基因编辑人体临床试验伦理审查标准和审批流程差异的问题上，林晓一方面安排专人对各国的伦理审查标准和审批流程进行详细梳理，整理出一份全面的对比报告，找出其中的共性和差异点。另一方面，她与各国的伦理审查机构沟通，提议建立一个国际联合伦理审查委员会。该委员会由各国伦理审查机构的代表组成，共同制定一套适用于联合基因编辑临床试验的统一伦理审查标准和简化审批流程。对于一些必要的特殊审查要求，在不违背核心伦理原则的前提下，允许各国根据自身情况进行适当调整。通过这种方式，既保证了临床试验的伦理合规性，又能加快审批进度，确保项目顺利推进。
然而，跨文化协作研讨会虽然在一定程度上缓解了量子计算科研人员的沟通问题，但在实际执行通用沟通流程时，由于科研工作的高强度和紧迫性，部分科研人员未能严格遵守，导致沟通障碍时有反复。基因编辑补充协议在实施过程中，对于间接贡献的界定以及知识产权收益比例的分配，引发了新的争议，仲裁小组面临大量的申诉案件，工作压力巨大。国际联合伦理审查委员会在制定统一标准和流程时，各国代表因立场和理念不同，难以达成一致意见，进展缓慢。林晓和联盟又将如何突破这些新的困境，继续推动联合研究工作的顺利进行？这无疑是摆在他们面前更为严峻的挑战。
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