骨髓。
我拆开机器，果不其然的发现里面的零件已经出现大量的错误了，虽然还能运行，但是制造出来的祖细胞的遗传物质已经改变了。
这不是我之前更改的地方，仙子啊很有可能整个骨髓的系统都已经瘫痪了，哪里都是错误。
恐怕造血干细胞制造出来的细胞已经没有原本基因所具备的功能了。
幼稚细胞……
关上装置的门，我站了起来。
“怎么样？”嗜酸性粒细胞在一旁说道。
“麻烦……”我平静的说道，“大了。”
……
辅助T细胞，抑制T细胞，造血干细胞，胸腺上皮细胞，神经细胞，内分泌细胞，脾细胞，脑细胞……
今天是个特殊的日子。
世界中的重要细胞的代表大多数都出现在这间会议室里面。
“所以说到底发生了什么？辅助T司令。”西装革履的脑细胞坐的笔直，他率先发问道。
之前辅助T细胞联系了世界内几乎所有重要种类的细胞，集中在了这里。
坐在靠门边的辅助T细胞扶了扶眼镜，镜片闪过一丝亮光，“别急，脑细胞，这次要召集你们的不是我。”
“不是你……吗？”
……
我看了看斜靠在门口的杀手T和略为担忧的嗜酸性粒细胞，没有说话便走了进去。
“就是你吗？突变细胞。”脑细胞看着进来的我，问道。
“是的。”我没有看他，而是自顾自的把手头的资料发了下去。
而在所有拿到资料的细胞在看过我发的资料之后，一股沉默而又凝重的气息几乎便笼罩了整个会议室。
“什么意思？突变细胞。”率先打破沉默的是辅助T细胞，他不信邪的眨了眨眼睛，在发现自己没有老眼昏花之后以极为惊讶的眼神看着站在一旁的我。
“如资料上说的，我发现了免疫细胞里面存在BCR-ABL融合基因。”
“你们知道这意味着什么吗？”
短暂的沉默后，造血干细胞喃喃道，“白血病……”
BCR-ABL融合基因：又称为Ph染色体是由9号和22号染色体易位导致的融合基因，其基因是慢性粒细胞白血病（又称慢粒）的特征性异常，是慢粒的重要发病机制。
慢性粒细胞白血病：慢性粒细胞白血病（chronicmyelogenousleukemia，CML）简称慢粒，是一种以贫血、外周血粒细胞增高和出现各阶段幼稚细胞，嗜碱性粒细胞增多，常有血小板增多和脾大为特征，起源于多能造血干细胞的克隆性疾病。可发生于任何年龄，婴幼儿少见，中年人占多数。
继之前又迎来了长久的沉默，似乎所有人都被造血干细胞所说的话吓到了。
我低垂着头，看着手上的资料。
两年前推测的原发性血小板增多症严格上来说并没有问题，因为原发性血小板增多症就是慢性粒细胞白血病的前身。
两者的区别就在于幼稚细胞和BCR-ABL融合基因。
“怎么会这样……”造血干细胞捂住脸，崩溃的说道。
慢性粒细胞白血病意味着免疫系统和造血系统的瘫痪，患者大多数贫血且免疫低下，因为血液里充斥着大量无法发挥正常作用的白细胞和红细胞。
巨噬细胞，B细胞等等发挥重要作用的细胞的增殖分化都会受到影响。
这种病，真的是，麻烦大了！
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