——倘若一个细胞想要改变现有状态，比如从静止开始生长分化，那么这个细胞会受到一系列相关指令的控制，才能导致这一过程的进行…这些指令先后给与细胞信号，并让其有序的发生相应的生理过程，这样才能让数以万亿计的细胞各司其职，在和谐统一的秩序中维系着人体的平衡…
这是所有正常细胞无一例外必须遵守的“规则”…这些改变细胞状态的指令，生物学上称之为信号分子，它们多是外源的…也就是说，从其他细胞中产生，而不是细胞自己产生。
而癌细胞就是超脱出这些规则之外的另类，它们能够通过种种手段，将自己对于外源生长信号的依赖降到最低限度——其中的重要通路，就是自己生产这些信号分子，实现自己命令自己的这种相对“自由”状态…这样，它们就能够将自己的生产发育过程控制在自己手里，再也无需听任外源性信号的命令。
除了这些生长信号，人体内还存在着生长抑制信号…这些生长抑制信号可以在细胞分裂的不同阶段，随时检查细胞的“身体状况”和周边环境——一旦发现异常，它们将根据情况来决定细胞的未来的命运，甚至直接让细胞停止分裂，直至进行自我凋亡。
而癌细胞具有一种明显的特点，就是能够通过基因突变使得这些生长抑制信号分子失去活性，从而让生长抑制信号失去作用，失去对自己的控制。
至于第三点，主要是指的细胞凋亡过程，这一点已经在和当初梁晓慧同学的探讨中得到过一些“复习”，而逃避细胞凋亡过程几乎是所有类型的癌细胞都具有的能力。
负责细胞凋亡的信号分子大体上可以分为两类：一类如同第二、中所述的生长抑制信号分子，如P53抑癌基因产生的蛋白就是其中最为重要的成员，而另一种负责执行——前者监控细胞内外环境，一旦发现不正常情况足以触发细胞凋亡，即指挥后者进入执行阶段，消灭掉发生变化的正常细胞。
目前科学研究证实，DNA损伤、信号分子的失衡以及机体缺氧都有可能触发细胞凋亡——细胞凋亡是人体防癌抑癌的主要屏障，只是，癌细胞的第三个特征，就是能够让类似P53基因发生变异，从而使其产生的蛋白质失去生物功能，从而让自己永远进入不了自我凋亡阶段。
肿瘤细胞的这三个特征，都是通过控制其内部的DNA进行变异而实现，同样通过这三个特征，可以使肿瘤细胞独立于人体内系统之外，成为人体内的一块“法外之地”，使它们得到相对较大的自由，任自己发展…
只是可惜，这三个过程都是分子层面的变化，乔飞的微视功能目前还达不到这种细微的程度，连他自己都不知道微视功能以后是否能继续升级。
第四、具有无限的复制潜力…这是癌细胞最重要的一种特征，也是其危害人体的主要根源之一，因为癌细胞快速的分裂，让人体内的法外之地越来越多，最终形成的癌组织将影响人体正常的器官功能，从而导致人体死亡…
在细胞体外培养实验中，大多数正常细胞仅有60次左右的分裂能力，这也就是着名的海弗里克极限，而现在分子生物学已经证实，细胞的分裂能力与染色体末端的一段数千个碱基的序列有关，也就是着名的染色体端粒！
细胞每经一个分裂周期，这段端粒的DNA序列就会减少50～100个bp，随着分裂次数的渐多，端粒变得越来越短，后果就是其无法再保护染色体的末端，染色体也就无法顺利复制，进而导致细胞的衰老死亡…
这个特征同样不适于癌细胞，几乎目前已知的所有癌细胞，都有维持自己端粒的能力——主要是通过过量表达端粒酶实现的，癌细胞中大量的端粒酶端粒酶为端粒末端添加所需碱基，能够保证端粒不会因复制而缩短。
所以，着名的海拉细胞系——这个妇女的癌细胞从二十世纪六十年代开始培养，一直培养到现在，这些癌细胞仍然在旺盛的分裂和存活，并没有衰老和死亡。
这一点以微视功能现在的能力，可能仍然无法看到，乔飞轻轻的叹了一口气，继续阅读下去。
第五、持续的新生血管形成…看到这个标题，他终于开心了，这在样本身体内的肿瘤细胞后续变化中，自己可以微视功能观察到这一点。
血管是人体循环系统的管道，是所有细胞最为重要的传送带，也就是“粮道”——这个“粮道”对于细胞正常生长并良好地行使其功能具有必要的及益处意义，以至于一个细胞与其最近的毛细血管的距离不能超过100微米。
通常情况下，在人体组织形成和器官发生的生理过程中，血管生成是受到非常精细与复杂调控的，而且血管形成也是暂时的…当一个生理过程结束后，血管生成也会停止——促进和抑制血管生成的信号分子通常处于“势均力敌”的平衡状态。
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